Engångsbiopsiventil

Avsedd användning

Engångsbiopsiventiler används för att installera i öppningen av endoskopkanalen, minimera läckage och upprätthålla skoptrycket när enheten passerar.

Funktioner

• Packaged Individually

• Single Use to reduce the risk of crosscontamination between patients

• Designed to minimize leakage and maintains scope pressure while passing device

• Blue or Black color for choose

Hur biopsiventilen fungerar

De endoskopiska biopsiventilerna används för att täcka öppningen till biopsi-/sugkanalinloppet på ett gastrointestinalt (GI) endoskop. Dessa GI-biopsiventiler ger åtkomst för passage och utbyte av endoskopisk enhet och hjälper till att upprätthålla insufflation och minimera läckage av biomaterial från biopsiporten under den gastrointestinala endoskopiska proceduren.

Varför Mednova-biopsiventilen?

Mednovas biopsiklaffar erbjuder följande fördelar:

● Single-use endoscopic biopsy valves that help minimize cross-contamination concerns

● Provide an alternative to manual reprocessing

● Offer compatibility with Olympus, Pentax and Fujifilm endoscopes

● Available in sterile biopsy valve option for procedures when sterility is preferred

Varningar och försiktighetsåtgärder

. Läs noggrant och följ alla säkerhetsinstruktioner och varningar innan enheten appliceras första gången.

. En förkunskap om hantering och drift är nödvändig och väsentlig.

. Packa upp instrumentet försiktigt och undersök enheterna för eventuella skador. Vid skador eller saknade föremål, kontakta din distributör omedelbart.

. Flexibla endoskopiprocedurer bör endast utföras av personer som har adekvat utbildning och förtrogenhet med endoskopiska tekniker. Konsultera den medicinska litteraturen angående tekniker, komplikationer och faror innan ett endoskopiskt ingrepp utförs.

. Mednova designade inte den här enheten för att bearbetas eller återanvändas och kan därför inte verifiera att upparbetning kan rengöra och/eller sterilisera eller bibehålla enhetens strukturella integritet för att säkerställa patientens och/eller användarens säkerhet.

. Biopsiventilen är endast avsedd för en patient. Varje institution, utövare eller tredje part som bearbetar, renoverar, återtillverkar, omsteriliserar och/eller återanvänder denna engångsenhet måste bära fullt ansvar för dess säkerhet och effektivitet.

. Produkterna levereras sterila och icke-sterila. Den sterila produkten är inte designad för om-sterilisering. När det gäller den icke-sterila biopsiventilen, om en slutanvändare vill sterilisera enheten, är etylenoxidgas (EO) kompatibel med biopsiventilmaterialen. Alla desinfektionslösningar och steriliseringsmetoder måste dock valideras av slutanvändaren för säkerhet och effektivitet.